Les facteurs génétiques que sont les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 prédisposent au développement du cancer du sein. L’objectif du dépistage génétique est de rechercher la présence d’une de ces mutations chez une femme.

Toutefois, le dépistage génétique est long, complexe et couteux : il n’est envisagé que lorsque la probabilité de détecter une de ces mutations est élevée, comme c’est le cas dans les formes familiales.

Par conséquent, s’il y a dans votre famille plusieurs cas de cancer du sein, parlez-en en premier lieu à votre médecin ou votre gynécologue : il pourra déterminer s’il y a lieu ou non de vous orienter vers uneconsultation d'oncogénétique (génétique appliquée au cancer). Ces consultations particulières sont accessibles dans les centres de lutte contre le cancer, dans les centres hospitaliers publics, ou dans des établissements privés.